本文发表于Nature Communications，作者为University of Michigan的Shaomeng Wang大佬。作者开发了两种靶向DCN1蛋白的小分子抑制剂，通过与DCN1蛋白的共价作用来抑制cullin 3蛋白的类泛素化修饰，从而达到减轻acetaminophen对小鼠的肝毒性的目的。作者将这两种小分子抑制剂命名为DI-1548和DI-1859。

这是Journal of Medicinal Chemistry 的一篇封面文章，主要做了一种NKCC1抑制剂ARN23746的设计合成以及表征。主要应用于神经系统的疾病，尤其是Down Syndrome中。